南通无创PIUS(含保险)
临床应用
评估遗传病风险,辅助优生优育决策
样本类型
游离DNA保存管
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
7-15个工作日
价格
2800元
适用人群
孕期抽血查宝宝染色体，筛查唐氏综合征等常见异常，含保险保障。
适用人群
- 在南通产检，希望更安心了解宝宝染色体情况的孕妈妈。
- 35岁或以上的高龄准妈妈，关心宝宝的遗传健康。
- 早期筛查提示风险，需要进一步确认信息的家庭。
- 有过不良孕产史，希望在这次怀孕中增加一道保障。
- 担心传统羊水穿刺风险，寻求更安全筛查方式的夫妇。
- 在南通工作生活，追求全面、先进孕检服务的准父母。
检测内容
这项检查就像给宝宝的染色体做一次‘高清扫描’。它通过分析您血液中少量的宝宝游离DNA，来筛查宝宝是否存在某些常见的染色体数量异常，主要是唐氏综合征（21三体）、爱德华兹综合征（18三体）和帕陶综合征（13三体）。简单说，它能提前了解宝宝染色体是‘标准配置’还是多出了一份。它是一项筛查，能有效提示高风险，但不是最终诊断。检查有它的范围，主要针对这几种特定异常，不能检查出所有的遗传问题、结构畸形或基因微小缺陷。
检测流程
过程非常简单，就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹，正常饮食即可。在南通的合作服务点，专业人员会为您抽取少量手臂静脉血，使用的是专属的游离DNA保存管。抽血过程几分钟就完成，只有轻微的针刺感。如果您不方便前往，部分机构也支持邮寄采样服务，会有专人上门或指导您完成采样。
准确性说明
这项技术对筛查的几种目标染色体异常的准确性很高。它最大的优点是安全，仅需抽血，对您和宝宝没有侵入性风险。如果筛查结果为‘低风险’，通常意味着宝宝患有这几种特定异常的可能性极低，您可以大大放心。如果结果为‘高风险’，这表示需要重视，但并非最终确定，医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检查结果也受多种因素影响，如孕周、体重等，极少数情况可能因宝宝DNA浓度不足无法得出结果。
详细流程
- 在南通的服务中心或线上平台进行咨询预约，了解详情并确认是否符合条件。
- 按预约时间前往服务点，或等待邮寄的采样包送达。
- 签署知情同意书，确认个人信息和检测项目。
- 由专业人员完成抽血采样，或将自行采集的样本按要求寄回检测中心。
- 样本抵达实验室后开始分析，您会收到样本已接收的通知。
- 实验室进行分析和数据解读，通常需要7-10个工作日。
- 检测报告生成后，会通过保密方式发送给您指定的电子邮箱或邮寄纸质版。
- 您收到报告后，如有疑问可联系顾问进行报告解读，或携带报告咨询您的医生。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 它和羊水穿刺哪个更好？
- 它们是不同性质的检查。无创PIUS是筛查，安全无创，准确率高。羊穿是诊断金标准，但有极低流产风险。通常医生会建议先做无创筛查，若结果为高风险，再考虑羊穿进行确诊。
- 报告出来之后，我怎么看结果？报告上都会写什么？
- 您的报告会明确列出针对目标染色体（如21、18、13号等）的检测结果，并以“低风险”或“高风险”等清晰字样提示。报告会附带通俗易懂的解读说明，如有疑问，我们提供专业的报告解读咨询服务。
- 如果我现在钱不够，可以分期付款吗？
- 您好，目前我们暂未提供官方的分期付款服务。检测费用需要在样本寄送前一次性付清，以确保后续流程顺利启动。建议您根据自身情况做好财务安排。
- 这个无创检测和普通的唐氏筛查有什么区别？哪个更好？
- 您好，主要区别在于准确率。传统唐筛（抽血+NT）是生化筛查，准确率相对较低；无创PIUS直接分析胎儿DNA，对于21、18、13号染色体异常的检出准确率显著更高，假阳性率也更低。您可以根据自身情况和医生建议进行选择。
- 我的个人信息和检测结果会泄露吗？你们怎么保护隐私？
- 您的隐私安全是我们的首要原则。我们从采样开始就采用匿名编码系统，实验室接触的只有样本编号。所有数据均加密存储，严格遵守国家相关法律法规。未经您本人授权，我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测结果。
注意事项
- 最佳检测孕周通常在12周至22周+6天之间，建议提前规划。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
- 如果是双胞胎，请提前告知，检测的适用范围和解读会有所不同。
- 确保个人信息（姓名、孕周、出生日期）在申请单上准确无误。
- 收到采样包后，请尽快按要求完成采样并寄回，避免延误。
- 请妥善保管您的报告，它是重要的个人健康信息。
- 报告出具后，相关的保险保障即开始生效，请了解保险条款细则。
- 此项为自费服务，费用需在采样前或采样时完成支付。
用户评价 (11条，均分4.8)
刚做完无创Plus，含保险这个套餐感觉挺值的。价格确实比普通版贵一点，但能查的项目多不少，还送了保险，万一有啥问题也能兜个底，心里踏实多了。整个过程很方便，报告出来得也快，客服解释得挺清楚。算下来多花这些钱买个全面和保障，对我们这种准爸妈来说性价比还是不错的。
机构回复
感谢您对万核基因的信任与认可！无创Plus套餐在设计时，就是为了在更全面的筛查基础上，通过附加保险服务为您提供多一重安心保障。您的满意是我们最大的追求，我们将持续优化服务，祝您与宝宝一切顺利！
周末晚上突发奇想有个问题，就在线留言了，本来没指望立刻回复。没想到几分钟后顾问就回复了，虽然不是上班时间，但态度依然热情专业。这种随时在线的安全感，对孕妇来说太重要了。
机构回复
为您提供及时的支持是我们的承诺。很高兴我们团队在非工作时间的快速响应能为您带来安全感。孕期任何时间有需要，都可以联系我们。
35岁初产妇，比较谨慎。咨询时特意问了数据存储问题，客服很专业地解释了数据是加密后分片存储在境内的安全服务器上，而且有严格的内部审计。不像有些机构含糊其辞，他们的透明让我安心下单。
机构回复
感谢您严谨的对比与最终选择。数据安全存储与处理是生命线，我们坚持对用户透明原则，确保您清楚知晓数据的“居住地”与“守护者”。我们也持续接受第三方安全审计，请您放心。
预约的早上第一批，完全不用等。采样点环境明亮整洁，还有舒缓的音乐。采血椅是可以调节靠背的，半躺着很舒服。整个氛围让人不紧张，体验感拉满。
机构回复
感谢您对我们服务时间和环境的认可！我们致力于优化每一个环节，从预约分流到环境营造，都是为了提升您的舒适度。很高兴您有一个美好的开始！
东西是好的，结果准确让人安心。就是觉得“含保险”这个卖点，可能让价格涨得有点多。对于我们这种一切顺利的宝妈来说，保险没触发，就会感觉多付了一部分钱。当然，谁也不希望用上保险，这种矛盾心情哈哈。
机构回复
完全理解您的感受！保险的意义就在于防患于未然，用不到才是最好的结果。我们也会持续优化，争取在保障力度与产品定价间找到最佳平衡点。
因为家族里有遗传病史，我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意，它不仅仅针对常见的染色体问题，对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析，和我的咨询结果能相互印证，物有所值。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一，就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成，为您提供更多参考。
作为二胎妈妈，比较在乎性价比。报告等了整8天，速度还行。结果准确可靠，这最重要。但我觉得报告可以更“智能”一点，比如针对我的年龄、孕周等信息，把和我最相关的结论和建议突出显示，现在需要我自己在长篇报告里找重点。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！个性化的报告呈现确实是未来的优化方向。您提到的基于用户画像突出重点信息的功能，我们已经列入开发计划。期待下次能为您提供更贴心的服务！
双胞胎孕妈，情况特殊，问了好多地方都得不到特别明确的答复。来这里咨询，顾问直接帮我对接了双胎检测经验更丰富的专家，给的分析特别有针对性。整个服务感觉是‘量身定制’的，不是那种模板化的回复，体验感超棒。
机构回复
感谢您选择我们！对于双胎等特殊妊娠情况，我们确实配备了更有经验的专家团队进行支持。能为您提供个性化的精准服务，解决您的独特关切，我们感到非常高兴。
报告等了差不多10个工作日，比预想的久一点，可能因为我这边采样点送检耽误了？结果倒是没问题，低风险。服务流程规范，但如果等待时间能更稳定或提前告知潜在延误就好了。
机构回复
抱歉让您久等了。检测周期受样本物流、节假日等因素影响。我们已经与各采样点加强了物流协同，并优化了预计时间的告知方式，力求时间预估更精准。
买了之后才发现，有些高端私立医院把这个检测打包在产检套餐里，总价算下来可能更划算。单独购买这个产品，性价比就显得中等了。不过对于在公立医院产检的我还是很方便的。希望以后能有更多渠道优惠。
机构回复
感谢您提供的重要市场洞察！我们会积极拓展与不同医疗机构的合作模式，争取让更多准妈妈以便捷、优惠的方式享受到我们的服务。
整体体验是专业的，顾问讲解也耐心。但我注意到他们用的宣传资料上，关于一些检测指标的描述，和我在三甲医院产检时医生说的，在细微的表述上有点不一样，让我产生了一点困惑。希望信息能够完全对齐医疗前沿共识。
机构回复
非常感谢您提出这个细致的观察点。医学信息更新迅速，我们会立即核对该资料内容，并启动定期审查更新机制，确保所有科普与宣传材料与当前最新的临床指南保持一致。
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